癡呆動(dòng)物模型

簡(jiǎn)要描述：

常用于癡呆動(dòng)物模型種類包括大鼠、小鼠、貓、犬、兔、山羊、綿羊和非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物等。其中，非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的腦部解剖結(jié)構(gòu)、shenjingbing變特點(diǎn)、行為模式等與人相似，能較好地復(fù)制癡呆相關(guān)的病理、生理特征，但其價(jià)格昂貴、資源稀少，限制了其應(yīng)用。嚙齒動(dòng)物（如大鼠、小鼠）因其價(jià)格低廉、資源豐富、生存率和繁殖率高，且腦部解剖結(jié)構(gòu)和生理特征與人相近，成為癡呆模型的常用造模動(dòng)物。

更新時(shí)間：2024-09-27

訪問(wèn)量：689

廠商性質(zhì)：其他

在線詢價(jià) 聯(lián)系我們

產(chǎn)品介紹

癡呆動(dòng)物模型

一、癡呆背景介紹

癡呆是指在意識(shí)清醒狀態(tài)下，出現(xiàn)的已獲得的職業(yè)和社會(huì)活動(dòng)技能減退和障礙，認(rèn)知功能下降，記憶力減退和喪失，視空間技能損害，定向力、計(jì)算力、判斷力等喪失，并相繼出現(xiàn)人格、情感和行為改變等障礙，且呈進(jìn)行性加重過(guò)程

二、癡呆動(dòng)物模型介紹

癡呆是一種多因素導(dǎo)致的認(rèn)知功能下降和行為改變的綜合征，其中阿爾茨海默病（AD）是最常見的類型。為了深入研究癡呆的病理機(jī)制和治療方法，科學(xué)家們開發(fā)了多種癡呆動(dòng)物模型。這些模型主要通過(guò)模擬癡呆患者的病理特征、行為表現(xiàn)或遺傳背景來(lái)構(gòu)建。

三、模型構(gòu)建

3.1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、耗材

大小鼠

3.2、造模方法

1. ?老化致癡呆模型?

自然衰老動(dòng)物?：如老年大鼠、小鼠、狗或猴等。這些動(dòng)物隨著年齡的增長(zhǎng)自然出現(xiàn)認(rèn)知功能下降和癡呆樣表現(xiàn)，較為接近癡呆的實(shí)際病理改變。

?快速老化小鼠（SAM）?：包括快速老化亞系（SAM-P）和抗快速老化亞系（SAM-R）。SAM-P小鼠的衰老進(jìn)程明顯加快，可用于研究衰老及衰老相關(guān)疾病的發(fā)生機(jī)制。

D-半乳糖皮下注射致腦老化小鼠模型?：通過(guò)注射D-半乳糖模擬AD的氧化損傷，但該模型對(duì)癡呆的針對(duì)性不強(qiáng)。

2. ?神經(jīng)傳導(dǎo)通路機(jī)械損傷致癡呆模型?

該類模型基于“癡呆認(rèn)知障礙danjian能假說(shuō)"，通過(guò)機(jī)械損傷神經(jīng)傳導(dǎo)通路來(lái)模擬認(rèn)知缺失和前腦danjian能系統(tǒng)損害。

3. ?轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型?

通過(guò)基因工程技術(shù)將特定基因?qū)雱?dòng)物體內(nèi)，使其表現(xiàn)出癡呆相關(guān)的病理特征和行為改變。例如，過(guò)表達(dá)β-淀粉樣前體蛋白（APP）基因的小鼠模型，可模擬AD患者的β-淀粉樣蛋白沉積。

4. ?藥物或化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)模型?

如使用β-淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）注射到動(dòng)物腦內(nèi)，誘導(dǎo)其產(chǎn)生類似AD的病理改變和認(rèn)知功能障礙。

四、 模型驗(yàn)證

1. ? ?病理學(xué)驗(yàn)證?：

組織切片染色?：通過(guò)HE染色、銀染或其他特殊染色方法觀察模型動(dòng)物腦組織的病理變化，如神經(jīng)元丟失、突觸減少、β-淀粉樣蛋白沉積等。

蛋白表達(dá)檢測(cè)?：利用Western Blot、免疫組化等技術(shù)檢測(cè)模型動(dòng)物腦中相關(guān)蛋白（如APP、PS1、PS2等）的表達(dá)水平。

2. ?行為學(xué)驗(yàn)證?：

認(rèn)知功能測(cè)試?：采用水迷宮實(shí)驗(yàn)、新物體識(shí)別實(shí)驗(yàn)、Y迷宮實(shí)驗(yàn)等神經(jīng)行為學(xué)測(cè)試方法評(píng)估模型動(dòng)物的認(rèn)知功能。

學(xué)習(xí)能力測(cè)試?：觀察模型動(dòng)物在學(xué)習(xí)新任務(wù)（如條件性恐懼實(shí)驗(yàn)）時(shí)的表現(xiàn)，評(píng)估其學(xué)習(xí)能力是否受損。

3. ?生物化學(xué)驗(yàn)證?：

神經(jīng)遞質(zhì)檢測(cè)?：測(cè)定模型動(dòng)物腦中乙酰danjian、多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)的含量，了解其在癡呆過(guò)程中的變化。

代謝物分析?：利用代謝組學(xué)技術(shù)分析模型動(dòng)物腦中的代謝物譜，尋找與癡呆相關(guān)的代謝標(biāo)志物。

五、小結(jié)

在生物化學(xué)和神經(jīng)科學(xué)研究中，癡呆動(dòng)物模型的驗(yàn)證是確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性的重要環(huán)節(jié)。這些模型通過(guò)模擬癡呆患者的病理特征、行為改變或遺傳背景，為科學(xué)家們提供了研究癡呆發(fā)病機(jī)制、探索治療方法和評(píng)估藥物療效的重要工具。

六、參考文獻(xiàn)

[1]陳俊拋,田時(shí)雨等,多發(fā)性腦梗塞癡呆動(dòng)物模型的研究,中華神經(jīng)精神科雜志,1994,5,311-312,R743.330.2

[2]羅煥敏,陳子晟等,一種新的老年癡呆動(dòng)物模型,中國(guó)老年學(xué)雜志,2003,3,179-182,R749.16

[3]趙勇,崔淑芳,湯球,血管性癡呆動(dòng)物模型研究進(jìn)展,上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué),2005,1,54-58,R749.16

[4]郭宗君,郭云良等,藥物誘發(fā)大鼠癡呆模型的初步研究,中國(guó)老年學(xué)雜志,1999,5,295-297,R749.16